Si je me fis aux commanditaires de Paul Andreola sur SCD, non catégorique!
Je ne sais pas trop si c’est étiquement corect de mettre son commentaire sur le forum, mais le voici quand même. On lui à posé la question à propos du départ et voici sa réponse :
This was planned for some time as he completed the major task of integrating all the communication and reporting systems for all the different divisions. He really had very little to do once that was all completed. There are no plans to replace him so all his salary falls to the bottom
Les marchés canadiens sont fermés mais c’est ouvert chez nos voisins du sud.
IPATF (le sigle boursier US) s’est transigé jusqu’à 0.96$US aujourd’hui…l’équivalent d’environ 1.34$CAD 
Il est redescendu, actuellement à 0.786$US ce qui équivaut à un peu plus de 1.09$CAD 
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La même situation s’est produite sur Covalon lors d’un férié au Canada, le titre avait augmenté jusqu’à l’équivalent de 2.60$ CAD.
Il y a de belles opportunités d’arbitrage qui se présentent parfois comme ça.
À long terme je m’attends à ce que le prix de ces deux titres augmentent mais à court terme $IPA.v pourrait revenir vers 0.95-1.00$ avant de repartir à la hausse.
Si vous êtes acheteur, soyez prudents à l’ouverture du marché canadien demain!
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VICTORIA, May 27, 2020 /CNW/ - IMMUNOPRECISE ANTIBODIES LTD. (the « Company » or « IPA ») (TSX VENTURE: IPA) (OTCQB: IPATF), specialists in custom antibody discovery and development, today announced a collaboration between University of Victoria (« UVic »)-based laboratory of Dr. Alexandre Brolo, experts in the development of novel diagnostic tools, and ImmunoPrecise Antibodies. The objective of this partnership is to develop a colorimetric antibody-based test for the detection and screening of COVID-19. Although most immunoassays are developed for blood or serum, this team is aiming to use patient saliva. The goal is to enable the test to be realized with an easily obtainable sample, which should be suitable for a home-test kit. The color change readout will be measured using a cell phone camera and analyzed by a custom cell phone application. The results, including the general location (by zone rather than by specific household, to comply with privacy rights) of the test, can be uploaded to a cloud-hosted database. This will provide immediate information about the number of infections and the general locations to the health authorities. The program builds on successful technology previously developed by Dr. Brolo’s laboratory for the detection of the Zika virus. This previous technology demonstrated positive results in a pilot field study performed in Brazil, which verified the technology’s ability to detect Dengue/Zika proteins using patient saliva samples.
« While the diagnostic testing is only one portion of IPA’s overall Coronavirus program, the need for a highly reliable, quick and easy to administer diagnostic is an unmet need, and the laboratory of Dr. Brolo has the expertise and game plan we are honored to contribute to », stated Dr. Jennifer Bath, President and CEO of IPA.
Monoclonal, highly specific antibodies are the main component required for the development of immunoassays. The antibodies for this project will be generated using IPA’s unique proprietary B cell Select™ platform. The high affinity and selectivity of the resulting antibodies will enable tests with no-cross-reactivity, low background, and enhanced detection. IPA and Dr. Brolo’s group will work together to establish the most appropriate targets for the COVID-19 detection and to secure patient samples for validating the tests.
« We are interested in partnering with the Brolo group to speed up the application of these antibodies in a colorimetric antibody-based test for the detection and screening of COVID-19 », explains Dr. Barry Duplantis, Canada project lead for diagnostics. « We have the expertise and networks to support the commercialization of the detection technology that incorporates our monoclonal antibodies ».
The one-year NSERC award consists of a $50,000 grant to the Brolo laboratory. ImmunoPrecise will provide the antibodies to be used in the kit and will retain an exclusive option on the commercialization rights. Reasonable commercial terms will enable IPA to efficiently bring the technology to market and reach those in need quickly. All agreements will align with NSERC and UVic intellectual property and research policies and ensure utilization of results of this research for the benefit of Canada and Canadians, with the submission of research results in open access, peer-reviewed literature.
IPA and UVic are already working within their respective roles on the COVID-19 diagnostic platform. IPA is actively engaged in the process of screening antibody panels already under development, to determine which antibodies best meet the profile for those required in the diagnostic kit. The antibodies will then be tested against SARS-CoV-2 spike protein and validated using both convalescent and naïve, human patient samples. Validation of the portable diagnostic will then require approval by Health Canada prior to field tests and / or commercialization.
Additional Debenture Issuance
The Company also announces that further to its non-brokered private placement (see news release dated May 15, 2020) it has issued an additional CAD $35,000 of 10% convertible debentures. In total, the Company issued CAD $2,627,000 of convertible debentures on the financing.
The debentures issued under this tranche are unsecured, bear interest at a rate of ten percent (10%) per year, payable annually, and are due May 22, 2022 (which may be repaid early at the option of the Company). The principal amount of the debentures may be convertible, at the option of the holder, into shares of the Company at a conversion price of CAD $0.85 per share. The Company may force convert the principal amount of the debentures at CAD$0.85 per share if the average closing price is equal to or greater than CAD $1.50 for 20 trading days. In order to exercise this right, the Company must issue a news release announcing its intention to exercise this right within 10 business days after the end of the particular 20-day period.
The securities under this tranche are subject to restrictions on resale expiring on September 16, 2020. The Company paid a finder’s fee totaling $1,750 under this final tranche.
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Allez-vous publier des résultats préliminaires de Q4?
Pour l’instant non mais on verra en Juin 
Bonjour Frederick, tu as l’air prêt de la compagnie, quelle est ta relation avec celle-ci?
Marché des Capitaux, relation aux investisseurs et développement d’affaire. Je suis impliqué depuis la prise de contrôle inversée.
J’aime que la hausse du titre ait eu lieu après une longue période de consolidation sur relativement peu de volume par la suite.
Ce que ça indique: malgré que la hausse est supportée par les initiatives COVID-19, il ne s’agit pas d’un pump concerté entre différents acteurs qui cherchent à augmenter le prix de l’action artificiellement pour leurs intérêts personnels.
À surveiller par contre si des initiés commencent à vendre dans le marché ça pourrait tuer le momentum. Il y a aussi 9M de warrants à 1.25$ qui pourraient freiner la progression à court terme et amener une nouvelle phase de consolidation.
Finalement pour les détenteurs des nouvelles débentures convertibles, il est tentant de vendre à 1.50$ pour se hedger contre la clause d’accélération (20 jours ouvrables à 1.50$ et plus).
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Je crois que ça ne pas être plus clair! 
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Wow vous pensez que ça va exploser?
Pourquoi ça exploserait, déjà à 1,65$
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Les comparables ont explosé…
On va voir comment le marché va réagir si IPA réussi à fermer un deal avec une pharma pour ses anticorps contre le covid.
Pourquoi IPA n’a pas réussi à obtenir plus de 50,000$ de subventions?
Pendant ce temps…
PMN a aussi accès à une belle tech pour identifier des anticorps. Et pourtant malgré la promotion et le hype autour de leur programme Alzheimer, ils n’ont même pas entrepris un seul essai clinique.
Bref, dans le contexte actuel et le peu que je connais sur les programmes biotech, laissez-moi douter de l’importance de la dernière nouvelle. IPA a identifié des anticorps qui neutralise le COVID-19 dans une éprouvette… Une ÉPROUVETTE!
On est loin d’un traitement ou d’un vaccin. Il faut humaniser les anticorps, vérifier si sécuritaire pour les humains (safety study), si efficace comme traitement ou vaccin (efficacy study), tout ça va demander du temps et des millions de dollars en capital.
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