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MDP.V - Medexus Pharmaceuticals

Hier lors d’une soirée j’ai rencontré un membre de la direction. Nous avons discuté un bon moment et il m’a expliqué le fonctionnement de la compagnie. En bref il prenne entente avec des compagnies étrangères sur des produits existants afin des les commercialiser en sol canadien et américain. Donc les médicaments ont tous déjà été homologués dans des pays occidentaux, dans moins de coût en recherche pour amener à une homologation de Santé Canada ou de la FDA. Il semble que le modèle d’affaires soir un peu comme celui de Paladin, mais comme je ne connais pas grand chose de Paladin…

Les produits choisis le sont généralement dans des secteurs où il y a peu de concurrence. Comme pour le traitement pour le poux NYDAMD. Avant l’arrivée de ce traitement, il n’existait qu’un autre produit, un insecticide en shampoing vendu en vente libre, cependant l’efficacité de l’ancien traitement est inférieur au NYDAMD . Cette année Pediapharm on obtenu des accords avec le gouvernement il est maintenant plus rentable pour les pharmacies, et offre de meilleur résultat pour le patient, de conseiller le traitement de Pediapharm. Ce qui explique la montée des ventes de ce traitement contre les poux.

Un autre produit phare est la suspension de Naproxen. Le Naproxen existe déjà en comprimé, ce qui est facile à administrer à un adulte ou un ado, mais pour ce qui est des enfants, l’administration est plus complexe et l’est encore plus pour les dosages vs poids du patient. Le Naproxen a su ce tailler une place très rapidement comme anti-inflammatoires et contre la douleur, car il n’a pas d’effet secondaire important et qu’il n’est pas un narcotique. Mon interlocuteur me disait ils étaient en train de signer des ententes et des protocoles avec des hôpitaux comme Ste-Justine et le Children Hospital. Ce qui va amener dans un futur proche une forte augmentation de la demande, car plusieurs autres hôpitaux vont ce fier sur les protocoles des deux hôpitaux pédiatriques pour l’administrer à leur tour. De plus comme ce n’est pas un nouveau médicament et que beaucoup de médecins sont habitués de l’utiliser il sera très simple d’en faire la promotion.

Il y a plusieurs autres produits en phase d’homologation par santé Canada. Comme un médicament pour l’asthme. La molécule existe déjà, est déjà grandement utilisé, mais ce qui change c’est le dispositif d’administration qui est plus performant que ceux d’anciennes génération. De plus il y a un médicament de niche pour les problèmes d’hypersalivation chez les enfants atteints de maladie neurologique. Ce médicament est très niché, mais offre une grande marge de profit.

Les prévisions pour cette année sont d’au moins 4 millions et en 2018 de 44 millions.

Le board de direction semble solide.

Si vous avez des questions ou commentaires, il me fera un plaisir d’y répondre.

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Divulgation: je n’ai aucune action, pour le moment.

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@Snowball, as-tu toujours une opinion positive sur Pediapharm?

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Sans l’approbation du Easyhaler j’ai trouvé qu’il y avait de meilleurs opportunités ailleurs.

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La compagnie est en appel de la décision de santé Canada, car la molécule dans le Easyhaler est déjà utilisé pas d’autre compagnie au Canada. La seul différence est le dispositif d’expulsion du médicament, qui serait le plus performant de l’industrie, car l’absorption du médicament en est amélioré.

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Pediapharm Announces Annual Audited Financial Results, Announces Officer Change

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Pediapharm earns $1.44-million in Q1

En Français ici
Pediapharm annonce le dépôt de ses résultats financiers pour le premier trimestre-les revenus ont augmenté de 47% et le résultat d’exploitation a atteint 1,7 million de dollars

Il semblerait qu’une nouvelle publicité fera son apparition cette automne à la télévision sur le produit Nyda contre les poux.
http://www.infopresse.com/article/2016/8/22/cart1er-ne-cherche-pas-de-poux.

Correction: je viens de voir la publicité à la télé, elle est déjà en fonction

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Reportage sur les poux à TVA nouvelles 18H ce soir, Pediapharm fait la promotion de son produit Nyda, Wow toute une publicité Pour les poux aussi c’est la rentré scolaire

La visibilité du produit Nyda s’effectue aussi sur le coté anglophone à la télévision.
CTV news
CHCH TV

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Pediapharm to license Relaxa from Leduc

2016-09-19 09:06 ET - News Release

Mr. Sylvain Chretien reports

PEDIAPHARM ANNOUNCES GLOBAL EXCLUSIVE LICENSING AGREEMENT FOR RELAXA®, AN ESTABLISHED CANADIAN PRODUCT WITH EXISTING REVENUES

Pediapharm Inc. has signed an exclusive licensing agreement with a company owned by Gerard Leduc, a globally known pharmaceutical executive, for drug product Relaxa. Under the terms of the licensing agreement, Pediapharm has the exclusive right to manufacture, promote, market, sell and distribute the product globally. In return, Pediapharm will pay the licensor royalties based on annual net sales of the product.

Pursuant to the terms of the licensing agreement, Pediapharm has the right to acquire the product at any time until the seventh anniversary of the effective date of the licensing agreement. The aggregate price payable for the product during such term shall be $5-million plus a 2-per-cent royalty on the annual net sales of the product up to a maximum of $1.5-million. Moreover, for the term commencing on the fifth anniversary of the effective date of the licensing agreement and ending on seventh anniversary of the effective date of the licensing agreement, the licensor will have the option to sell the product to Pediapharm for the same option exercise price.

Relaxa, a PEG 3350-based product, is used for the treatment of occasional constipation. The prevalence of constipation exceeds that of frequently reported conditions such as migraines, asthma, diabetes and coronary heart disease. Although more common in the elderly, it is a prevailing condition in children where constipation accounts for almost 5 per cent of pediatric visits. Of all products used to treat constipation, the PEG 3350-based products are the fastest growing now that they are becoming the standard of care.

The Canadian Pediatric Society (the CPS) guidance supports PEG 3350 as first line in acute and chronic constipation management. Furthermore, the CPS states that “PEG 3350 is a safe, effective and well-tolerated long-term treatment for constipation.”

“Acquiring a product with existing sales has been our focus in the last 12 months. We have been very disciplined, both in terms of financial structures as well as synergies and we are thrilled to have been able to achieve this in a way that it is immediately accretive with no use of our cash, no share dilution and no additional debt,” stated Sylvain Chretien, president and chief executive officer of Pediapharm. He added: “Annual sales of Relaxa, based on the trend of the last 12 months, is approximately $3-million, which will have an immediate impact on our top and bottom line and importantly, Relaxa has a strategic commercial fit with our signature product, NYDA. While all existing revenue from Relaxa is presently generated in Canada, we are also confident to be able to generate additional revenue outside of Canada,” concluded Mr. Chretien.

“With this acquisition, we are able to reach our objective to accelerate our growth with an accretive transaction through a very favourable transaction structure,” said Benoit Hebert, Pediapharm’s vice-president of business development and licensing. “This provides us with some financial flexibility for our upcoming product launches while providing us with the flexibility to complete the outright acquisition of the product rights if and when needed. This is certainly a transaction structure we hope to replicate in the near future.”

About Relaxa

Relaxa is a laxative composed of polyethylene glycol 3350 (PEG 3350). It is indicated for the treatment of occasional constipation in adults (at or over 18 years). Relaxa is available in jars of 510 grams and in boxes of 30 individual 17 g sachets. PEG 3350 has the strongest peer-reviewed medical evidence for short-term and longer-term effectiveness compared with other laxatives. For more information, visit the Relaxa website.

About Pediapharm Inc.

Pediapharm is the only Canadian specialty pharmaceutical company dedicated to serving the needs of the pediatric community. Its mission is to bring to the Canadian market the latest innovative pediatric products with the objective to improve the health and the well-being of children in Canada. Since its debut in 2008, Pediapharm has entered into numerous commercial agreements with partners from Canada and other countries around the world. The company’s innovative product portfolio includes NYDA; a breakthrough treatment for head lice; EpiCeram, a non-steroid emulsion for eczema; naproxen suspension, indicated to treat pain and inflammation due to various conditions, including juvenile idiopathic arthritis; rupatadine, a novel prescription antihistamine to be launched in the coming months; and a broad pipeline of products under registration.

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Je viens de me rendre compte que nous avions un sujet sur Pediapharm, qui est maintenant devenu Medexus Pharmaceuticals depuis quelques mois:

Pediapharm Announces Transformative Acquisitions and $60 Million Offering of Subscription Receipts

Pediapharm Announces Closing of Transformative Acquisitions, Diversifying and Expanding the Platform for Future Growth

L’entreprise a annoncé un rachat d’actions ce matin parce que la direction considère que le titre est sous-évalué. C’est un titre intéressant à surveiller!

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Medexus Submits Application to List on the Nasdaq

Download as PDFJanuary 21, 2021 8:30am EST

Management to host investor update webinar on January 25th at 2pm Eastern

TORONTO, CHICAGO and MONTREAL, Jan. 21, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Medexus Pharmaceuticals Inc. (the “ Company ” or “Medexus ”) (TSXV: MDP) (OTCQX: MEDXF) (Frankfurt: P731) announced today that it has submitted its application to list on The Nasdaq Capital Market® (the “ Nasdaq ”).

Ken d’Entremont, Chief Executive Officer of Medexus, commented, “The submission of our application to list on the Nasdaq marks a significant milestone for Medexus. We believe we now meet the initial listing requirements, which reflects the success of our ongoing efforts to create a highly scalable business platform with a diversified and growing product portfolio across North America. In fact, we have grown at a 129% CAGR over the past 3 fiscal years alone and are generating very strong cash flow. Given our current trajectory and growth of our U.S-based business that now accounts for more than 74% of total revenues, management and the board of directors are actively working to complete all of the necessary steps to successfully complete the proposed dual listing on Nasdaq. We believe a listing in the U.S. would provide us much greater exposure within the investment community as we execute on key upcoming financial and operational milestones. Our application is currently under review with Nasdaq staff and we intend to provide further updates as developments unfold.”

The listing of the Company’s common shares on the Nasdaq remains subject to the approval of the Nasdaq and the satisfaction of all applicable listing and regulatory requirements. While the Company intends to satisfy all of the applicable listing criteria, no assurance can be given that its application will be approved. The Company plans to maintain its current listing on the TSX Venture Exchange and on the Frankfurt Stock Exchange.

Investor Update Webinar

The Company is also announcing today that Ken d’Entremont, CEO, and Roland Boivin, CFO will host an Investor Update Webinar on January 25th, 2021 at 2:00 PM Eastern Time to provide an operational update, followed by a question-and-answer period.

Registration Link: Medexus Pharmaceuticals Investor Update

After registering, you will receive a confirmation email containing information about joining the webinar. Questions may be asked during the webinar or can be emailed in to info@adcap.ca. A replay will be made available on the Medexus website.